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Les données d’identification

Forme pharmaceutique: solution et solution pour perfusion
Voies d’administration: intraveineuse
Statut de l’autorisation dans le fichier: Autorisation active
État de commercialisation dans le fichier: Commercialisée
Date de l’autorisation: 29/11/2005
Titulaire(s) de l’autorisation: FRESENIUS KABI FRANCE

Ces statuts décrivent l’extraction datée ; ils ne confirment pas la disponibilité en pharmacie ni l’existence d’une indication adaptée à votre situation.

Composition publiée

Les quantités ci-dessous décrivent la composition du produit. Ce ne sont pas des doses à prendre. Cette liste ne recense pas tous les excipients ; consultez la notice pour les informations complètes.

Source : fichier des compositions BDPM, 29 septembre 2026
Élément	Substance	Quantité et référence	Nature
solution d'acides aminés	ALANINE	7 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	HYDROXYDE DE POTASSIUM	1,981 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	HISTIDINE	1,5 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	ISOLEUCINE	2,5 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	LEUCINE	3,7 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	LYSINE	3,3 g — 500 ml	FT
solution d'acides aminés	PHÉNYLALANINE	2,55 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	SÉRINE	3,25 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	THRÉONINE	2,2 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	TRYPTOPHANE L	1 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	VALINE	3,1 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	GLYCINE	5,5 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	ARGININE	6 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	TAURINE	0,5 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	MÉTHIONINE	2,15 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	PROLINE	5,6 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	TYROSINE	0,2 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	ACIDE CHLORHYDRIQUE	1,47 ml — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	ACIDE ACÉTIQUE GLACIAL	4,5 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	CHLORHYDRATE DE LYSINE	4,125 g — 500 ml	Substance active
solution d'acides aminés	GLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM PENTAHYDRATÉ	4,59 g — 500 ml	Substance active
solution de glucose	CALCIUM (CHLORURE DE) DIHYDRATÉ	0,294 g — 1000 ml	Substance active
solution de glucose	GLUCOSE ANHYDRE	200 g — 500 ml	FT
solution de glucose	CHLORURE DE SODIUM	1,169 g — 500 ml	Substance active
solution de glucose	CHLORURE DE ZINC	0,00545 g — 500 ml	Substance active
solution de glucose	CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ	0,61 g — 500 ml	Substance active
solution de glucose	GLUCOSE MONOHYDRATÉ	220 g — 500 ml	Substance active

Présentations et identifiants

Les présentations ne sont pas nécessairement toutes disponibles à ce jour. Les codes CIP identifient les boîtes ; ils ne constituent pas une recommandation de choix.

Source : fichier des présentations BDPM, 10 octobre 2026
Présentation	Code CIP13	Statut dans le fichier
6 poche(s) polypropylène élastomère thermoplastique bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml - 6 poche(s) polypropylène élastomère thermoplastique bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de	3400936988057	Présentation active · Déclaration de commercialisation
4 poche(s) polypropylène élastomère thermoplastique bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de 750 ml - 4 poche(s) polypropylène élastomère thermoplastique bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de	3400936988118	Présentation active · Déclaration de commercialisation
4 poche(s) polypropylène élastomère thermoplastique bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml - 4 poche(s) polypropylène élastomère thermoplastique bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de	3400936988286	Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation

À vérifier avant toute utilisation

Faites confirmer le médicament, le dosage, la fréquence et la durée prévus dans votre prescription ou dans les conseils du professionnel. Signalez les autres traitements, allergies et situations particulières. Cette page ne calcule pas de dose et ne vérifie pas les interactions.

Les effets indésirables, les mises en garde, les indications et les contre-indications figurent dans la documentation officielle actuelle. L’absence d’une alerte sur cette fiche ne signifie pas une absence de risque.

Sources et limites

Données : Base de données publique des médicaments, dates détaillées en début de fiche. Import automatisé des fichiers CIS, compositions et présentations ; pas de synthèse thérapeutique générée par IA.

Les textes d’accompagnement sont rédigés avec l’aide de l’IA. Ils peuvent comporter des erreurs ; la publication n’est pas une validation médicale individuelle. Méthode éditoriale et transparence. Réutilisation des données sans caution institutionnelle.

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AMINOMIX 800 E, solution pour perfusion

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