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Les données d’identification
- Forme pharmaceutique
- solution et solution pour dialyse péritonéale
- Voies d’administration
- intrapéritonéale
- Statut de l’autorisation dans le fichier
- Autorisation active
- État de commercialisation dans le fichier
- Commercialisée
- Date de l’autorisation
- 22/03/2017
- Titulaire(s) de l’autorisation
- FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)
Ces statuts décrivent l’extraction datée ; ils ne confirment pas la disponibilité en pharmacie ni l’existence d’une indication adaptée à votre situation.
Composition publiée
Les quantités ci-dessous décrivent la composition du produit. Ce ne sont pas des doses à prendre. Cette liste ne recense pas tous les excipients ; consultez la notice pour les informations complètes.
| Élément | Substance | Quantité et référence | Nature |
|---|---|---|---|
| solution acide | CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ | 0,3675 g — 1000 ml de solution acide | Substance active |
| solution acide | GLUCOSE ANHYDRE | 30 g — 1000 ml de solution alcaline | FT |
| solution acide | CHLORURE DE SODIUM | 11,57 g — 1000 ml de solution acide | Substance active |
| solution acide | CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ | 0,2033 g — 1000 ml de solution acide | Substance active |
| solution acide | GLUCOSE MONOHYDRATÉ | 33 g — 1000 ml de solution acide | Substance active |
| solution alcaline | BICARBONATE DE SODIUM | 5,880 g — 1000 ml de solution alcaline | Substance active |
Présentations et identifiants
Les présentations ne sont pas nécessairement toutes disponibles à ce jour. Les codes CIP identifient les boîtes ; ils ne constituent pas une recommandation de choix.
| Présentation | Code CIP13 | Statut dans le fichier |
|---|---|---|
| 4 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 2000 mL avec système staysafe | 3400930083222 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
| 2 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 5000 mL avec système sleepsafe | 3400930083253 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
À vérifier avant toute utilisation
Faites confirmer le médicament, le dosage, la fréquence et la durée prévus dans votre prescription ou dans les conseils du professionnel. Signalez les autres traitements, allergies et situations particulières. Cette page ne calcule pas de dose et ne vérifie pas les interactions.
Les effets indésirables, les mises en garde, les indications et les contre-indications figurent dans la documentation officielle actuelle. L’absence d’une alerte sur cette fiche ne signifie pas une absence de risque.
Sources et limites
Données : Base de données publique des médicaments, dates détaillées en début de fiche. Import automatisé des fichiers CIS, compositions et présentations ; pas de synthèse thérapeutique générée par IA.
Les textes d’accompagnement sont rédigés avec l’aide de l’IA. Ils peuvent comporter des erreurs ; la publication n’est pas une validation médicale individuelle. Méthode éditoriale et transparence. Réutilisation des données sans caution institutionnelle.
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