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Identification · Code CIS 61344350

DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 3, solution pour dialyse péritonéale

Une fiche issue des données publiques pour identifier cette spécialité et retrouver sa documentation. Les indications, doses à prendre, interactions et contre-indications doivent être vérifiées dans la notice à jour et avec un professionnel.

Sur VIDAL, recherchez le nom exact, le dosage indiqué dans la dénomination et la forme. Le bouton ouvre le catalogue ; il ne garantit pas une correspondance avec une fiche précise.

Les données d’identification

Forme pharmaceutique
solution pour dialyse péritonéale
Voies d’administration
intrapéritonéale
Statut de l’autorisation dans le fichier
Autorisation active
État de commercialisation dans le fichier
Commercialisée
Date de l’autorisation
04/10/2002
Titulaire(s) de l’autorisation
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)

Ces statuts décrivent l’extraction datée ; ils ne confirment pas la disponibilité en pharmacie ni l’existence d’une indication adaptée à votre situation.

Composition publiée

Les quantités ci-dessous décrivent la composition du produit. Ce ne sont pas des doses à prendre. Cette liste ne recense pas tous les excipients ; consultez la notice pour les informations complètes.

Source : fichier des compositions BDPM, 29 septembre 2026
ÉlémentSubstanceQuantité et référenceNature
solutionCHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ0,2573 g — 1000 ml de solution prête à l'emploiSubstance active
solutionGLUCOSE42,5 g — 1000 ml de solution prête à l'emploiFT
solutionCHLORURE DE SODIUM5,64 g — 1000 ml de solution prête à l'emploiSubstance active
solutionCHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ0,1017 g — 1000 ml de solution prête à l'emploiSubstance active
solutionGLUCOSE MONOHYDRATÉ46,75 g — 1000 ml de solution prête à l'emploiSubstance active
solution(S)-LACTATE DE SODIUM3,925 g — 1000 ml de solution prête à l'emploiFT
solutionSOLUTION DE (S)-LACTATE DE SODIUM7,85 g — 1000 ml de solution prête à l'emploiSubstance active

Présentations et identifiants

Les présentations ne sont pas nécessairement toutes disponibles à ce jour. Les codes CIP identifient les boîtes ; ils ne constituent pas une recommandation de choix.

Source : fichier des présentations BDPM, 10 octobre 2026
PrésentationCode CIP13Statut dans le fichier
4 poches polyoléfine bicompartimentées suremballées/surpochées de 2000 mL avec système de tubulure polyoléfine avec système de connexion (DISC) polypropylène avec poche de drainage polyoléfine. Système Stay Safe3400936008069Présentation active · Déclaration de commercialisation
4 poches polyoléfine bicompartimentées suremballées/surpochées de 2500 mL avec système de tubulure polyoléfine avec système de connexion (DISC) polypropylène avec poche de drainage polyoléfine. Système Stay Safe3400936008120Présentation active · Déclaration de commercialisation
4 poches polyoléfine bicompartimentées suremballées/surpochées de 3000 mL avec système de tubulure polyoléfine avec système de connexion (DISC) polypropylène avec poche de drainage polyoléfine. Système Stay Safe3400936008298Présentation active · Déclaration de commercialisation
4 poches polyoléfine bicompartimentées suremballées/surpochées de 3000 mL avec syteme de tubulures polyoléfine avec connecteur polypropylène. Système Sleep Safe3400936008359Présentation active · Déclaration de commercialisation
2 poches polyoléfine bicompartimentées suremballées/surpochées de 5000 mL avec syteme de tubulures polyoléfine avec connecteur polypropylène. Système Sleep Safe3400938574227Présentation active · Déclaration de commercialisation

À vérifier avant toute utilisation

Faites confirmer le médicament, le dosage, la fréquence et la durée prévus dans votre prescription ou dans les conseils du professionnel. Signalez les autres traitements, allergies et situations particulières. Cette page ne calcule pas de dose et ne vérifie pas les interactions.

Les effets indésirables, les mises en garde, les indications et les contre-indications figurent dans la documentation officielle actuelle. L’absence d’une alerte sur cette fiche ne signifie pas une absence de risque.

Sources et limites

Données : Base de données publique des médicaments, dates détaillées en début de fiche. Import automatisé des fichiers CIS, compositions et présentations ; pas de synthèse thérapeutique générée par IA.

Les textes d’accompagnement sont rédigés avec l’aide de l’IA. Ils peuvent comporter des erreurs ; la publication n’est pas une validation médicale individuelle. Méthode éditoriale et transparence. Réutilisation des données sans caution institutionnelle.

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