Consulter le catalogue ↗Sur VIDAL, recherchez le nom exact, le dosage indiqué dans la dénomination et la forme. Le bouton ouvre le catalogue ; il ne garantit pas une correspondance avec une fiche précise.
Les données d’identification
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d’administration
- intraveineuse
- Statut de l’autorisation dans le fichier
- Autorisation active
- État de commercialisation dans le fichier
- Commercialisée
- Date de l’autorisation
- 13/02/1995
- Titulaire(s) de l’autorisation
- GUERBET
Ces statuts décrivent l’extraction datée ; ils ne confirment pas la disponibilité en pharmacie ni l’existence d’une indication adaptée à votre situation.
Composition publiée
Les quantités ci-dessous décrivent la composition du produit. Ce ne sont pas des doses à prendre. Cette liste ne recense pas tous les excipients ; consultez la notice pour les informations complètes.
| Élément | Substance | Quantité et référence | Nature |
|---|---|---|---|
| solution | OXYDE DE GADOLINIUM | 9,062 g — 100 mL de solution | Substance active |
| solution | ACIDE GADOTÉRIQUE | 27,932 g — 100 mL de solution | FT |
| solution | DOTA | 20,246 g — 100 mL de solution | Substance active |
Présentations et identifiants
Les présentations ne sont pas nécessairement toutes disponibles à ce jour. Les codes CIP identifient les boîtes ; ils ne constituent pas une recommandation de choix.
| Présentation | Code CIP13 | Statut dans le fichier |
|---|---|---|
| 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 15 ml avec dispositif(s) d'administration (raccord + cathéter sécurisé 22G) ( abrogée le 22/11/2023) | 3400927946943 | Présentation abrogée · Déclaration de commercialisation |
| 1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 10 ml | 3400930199145 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
| 1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 15 ml | 3400930199152 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
| 1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 20 ml | 3400930199176 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
| 1 seringue(s) préremplie(s) plastique de 15 ml avec dispositif(s) d'administration (raccord + cathéter sécurisé 22G) | 3400930206164 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 seringue(s) préremplie(s) plastique de 20 ml avec dispositif(s) d'administration (raccord + cathéter sécurisé 22G) | 3400930206171 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 seringue(s) préremplie(s) plastique de 15 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Optistar Elite (seringue 60 mL + raccord + cathéter sécurisé 20G) | 3400930206188 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 seringue(s) préremplie(s) plastique de 20 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Optistar Elite (seringue 60 mL + raccord + cathéter sécurisé 20G) | 3400930206195 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 seringue(s) préremplie(s) plastique de 15 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Spectris Solaris EP [seringue + prolongateur + cathéter). | 3400930219973 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 seringue(s) préremplie(s) plastique de 20 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Spectris Solaris EP [seringue + prolongateur + cathéter). | 3400930219980 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
| 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 15 ml ( abrogée le 22/11/2023) | 3400933840303 | Présentation abrogée · Déclaration de commercialisation |
À vérifier avant toute utilisation
Faites confirmer le médicament, le dosage, la fréquence et la durée prévus dans votre prescription ou dans les conseils du professionnel. Signalez les autres traitements, allergies et situations particulières. Cette page ne calcule pas de dose et ne vérifie pas les interactions.
Les effets indésirables, les mises en garde, les indications et les contre-indications figurent dans la documentation officielle actuelle. L’absence d’une alerte sur cette fiche ne signifie pas une absence de risque.
Sources et limites
Données : Base de données publique des médicaments, dates détaillées en début de fiche. Import automatisé des fichiers CIS, compositions et présentations ; pas de synthèse thérapeutique générée par IA.
Les textes d’accompagnement sont rédigés avec l’aide de l’IA. Ils peuvent comporter des erreurs ; la publication n’est pas une validation médicale individuelle. Méthode éditoriale et transparence. Réutilisation des données sans caution institutionnelle.
Rechercher un autre médicament →