Consulter le catalogue ↗Sur VIDAL, recherchez le nom exact, le dosage indiqué dans la dénomination et la forme. Le bouton ouvre le catalogue ; il ne garantit pas une correspondance avec une fiche précise.
Les données d’identification
- Forme pharmaceutique
- solution pour perfusion
- Voies d’administration
- intraveineuse
- Statut de l’autorisation dans le fichier
- Autorisation active
- État de commercialisation dans le fichier
- Commercialisée
- Date de l’autorisation
- 04/03/1998
- Titulaire(s) de l’autorisation
- LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS
Ces statuts décrivent l’extraction datée ; ils ne confirment pas la disponibilité en pharmacie ni l’existence d’une indication adaptée à votre situation.
Composition publiée
Les quantités ci-dessous décrivent la composition du produit. Ce ne sont pas des doses à prendre. Cette liste ne recense pas tous les excipients ; consultez la notice pour les informations complètes.
| Élément | Substance | Quantité et référence | Nature |
|---|---|---|---|
| solution | GLUCOSE ANHYDRE | 5 g — 100 ml de solution | FT |
| solution | GLUCOSE MONOHYDRATÉ | — | Substance active |
Présentations et identifiants
Les présentations ne sont pas nécessairement toutes disponibles à ce jour. Les codes CIP identifient les boîtes ; ils ne constituent pas une recommandation de choix.
| Présentation | Code CIP13 | Statut dans le fichier |
|---|---|---|
| 1 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml | 3400930131350 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
| 1 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml | 3400930131367 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
| 1 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml | 3400930131374 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
| 1 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml | 3400930131398 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
| 1 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml | 3400930131404 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
| 1 flacon(s) en verre de 1000 ml | 3400930585894 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 flacon(s) en verre de 125 ml | 3400930585955 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 flacon(s) en verre de 250 ml | 3400930586327 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 flacon(s) en verre de 500 ml | 3400930586556 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
| 10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml | 3400936299221 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
| 10 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml | 3400936299399 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 flacon(s) polyéthylène de 100 ml | 3400939097398 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 flacon(s) polyéthylène de 250 ml | 3400939097510 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 10 flacon(s) polyéthylène de 250 ml | 3400939097688 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 flacon(s) polyéthylène de 500 ml | 3400939097749 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 10 flacon(s) polyéthylène de 500 ml | 3400939097800 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml | 3400939097978 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 10 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml | 3400939098050 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 50 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml | 3400955048787 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
À vérifier avant toute utilisation
Faites confirmer le médicament, le dosage, la fréquence et la durée prévus dans votre prescription ou dans les conseils du professionnel. Signalez les autres traitements, allergies et situations particulières. Cette page ne calcule pas de dose et ne vérifie pas les interactions.
Les effets indésirables, les mises en garde, les indications et les contre-indications figurent dans la documentation officielle actuelle. L’absence d’une alerte sur cette fiche ne signifie pas une absence de risque.
Sources et limites
Données : Base de données publique des médicaments, dates détaillées en début de fiche. Import automatisé des fichiers CIS, compositions et présentations ; pas de synthèse thérapeutique générée par IA.
Les textes d’accompagnement sont rédigés avec l’aide de l’IA. Ils peuvent comporter des erreurs ; la publication n’est pas une validation médicale individuelle. Méthode éditoriale et transparence. Réutilisation des données sans caution institutionnelle.
Rechercher un autre médicament →