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Les données d’identification
- Forme pharmaceutique
- solution injectable
- Voies d’administration
- intra-utérine;intraartérielle;intraveineuse
- Statut de l’autorisation dans le fichier
- Autorisation active
- État de commercialisation dans le fichier
- Commercialisée
- Date de l’autorisation
- 14/11/1994
- Titulaire(s) de l’autorisation
- BRACCO IMAGING FRANCE
Ces statuts décrivent l’extraction datée ; ils ne confirment pas la disponibilité en pharmacie ni l’existence d’une indication adaptée à votre situation.
Composition publiée
Les quantités ci-dessous décrivent la composition du produit. Ce ne sont pas des doses à prendre. Cette liste ne recense pas tous les excipients ; consultez la notice pour les informations complètes.
| Élément | Substance | Quantité et référence | Nature |
|---|---|---|---|
| solution | IODE | 350 mg — 1 ml | FT |
| solution | IOMÉPROL | 714 mg — 1 ml | Substance active |
Présentations et identifiants
Les présentations ne sont pas nécessairement toutes disponibles à ce jour. Les codes CIP identifient les boîtes ; ils ne constituent pas une recommandation de choix.
| Présentation | Code CIP13 | Statut dans le fichier |
|---|---|---|
| 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (set patient pour injecteur + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) | 3400926994938 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d’administration (set patient pour injecteur + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) | 3400926995010 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) | 3400927706998 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 flacon(s) multidose(s) en verre de 500 ml | 3400930282250 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
| 1 flacon(s) en verre de 50 ml | 3400933794316 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
| 1 flacon(s) en verre de 100 ml | 3400933794545 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
| 1 flacon(s) en verre de 150 ml | 3400933794606 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 flacon(s) multidose(s) en verre de 200 ml | 3400933794774 | Présentation active · Déclaration de commercialisation |
| 1 flacon(s) en verre de 20 ml | 3400935469526 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) | 3400935469694 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
| 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) | 3400935511201 | Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation |
À vérifier avant toute utilisation
Faites confirmer le médicament, le dosage, la fréquence et la durée prévus dans votre prescription ou dans les conseils du professionnel. Signalez les autres traitements, allergies et situations particulières. Cette page ne calcule pas de dose et ne vérifie pas les interactions.
Les effets indésirables, les mises en garde, les indications et les contre-indications figurent dans la documentation officielle actuelle. L’absence d’une alerte sur cette fiche ne signifie pas une absence de risque.
Sources et limites
Données : Base de données publique des médicaments, dates détaillées en début de fiche. Import automatisé des fichiers CIS, compositions et présentations ; pas de synthèse thérapeutique générée par IA.
Les textes d’accompagnement sont rédigés avec l’aide de l’IA. Ils peuvent comporter des erreurs ; la publication n’est pas une validation médicale individuelle. Méthode éditoriale et transparence. Réutilisation des données sans caution institutionnelle.
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