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Identification · Code CIS 62427265

SMOFKABIVEN E, émulsion pour perfusion

Une fiche issue des données publiques pour identifier cette spécialité et retrouver sa documentation. Les indications, doses à prendre, interactions et contre-indications doivent être vérifiées dans la notice à jour et avec un professionnel.

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Les données d’identification

Forme pharmaceutique
solution et solution et émulsion pour perfusion
Voies d’administration
intraveineuse
Statut de l’autorisation dans le fichier
Autorisation active
État de commercialisation dans le fichier
Commercialisée
Date de l’autorisation
05/08/2008
Titulaire(s) de l’autorisation
FRESENIUS KABI FRANCE

Ces statuts décrivent l’extraction datée ; ils ne confirment pas la disponibilité en pharmacie ni l’existence d’une indication adaptée à votre situation.

Composition publiée

Les quantités ci-dessous décrivent la composition du produit. Ce ne sont pas des doses à prendre. Cette liste ne recense pas tous les excipients ; consultez la notice pour les informations complètes.

Source : fichier des compositions BDPM, 29 septembre 2026
ÉlémentSubstanceQuantité et référenceNature
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesALANINE14 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesCHLORURE DE POTASSIUM4,5 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesLYSINE (ACÉTATE DE)9,3 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesCALCIUM (CHLORURE DE) DIHYDRATÉ0,74 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesHISTIDINE3 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesISOLEUCINE5 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesLEUCINE7,4 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesLYSINE6,6 g — 1000 mlFT
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesPHÉNYLALANINE5,1 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesSÉRINE6,5 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesSODIUM (ACÉTATE DE) TRIHYDRATÉ5,62 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesTHRÉONINE4,4 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesTRYPTOPHANE L2 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesVALINE6,2 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesSULFATE DE ZINC HEPTAHYDRATÉ0,023 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesGLYCINE11 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesARGININE12 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesTAURINE1 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesMÉTHIONINE4,3 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesMAGNÉSIUM (SULFATE DE) HEPTAHYDRATÉ2,47 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesPROLINE11,2 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesTYROSINE0,4 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesGLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM — Substance active
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesGLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM ANHYDRE4,2 g — 1000 mlFT
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesCHLORURE DE CALCIUM ANHYDRE0,56 g — 1000 mlFT
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesSULFATE DE ZINC ANHYDRE0,013 g — 1000 mlFT
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesSULFATE DE MAGNÉSIUM ANHYDRE1,2 g — 1000 mlFT
compartiment 1 : solution d'AA et d'électrolytesSODIUM (ACÉTATE DE) ANHYDRE3,4 g — 1000 mlFT
compartiment 2 : solution de glucoseGLUCOSE ANHYDRE420 g — 1000 mlFT
compartiment 2 : solution de glucoseGLUCOSE MONOHYDRATÉ462 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 3 : émulsion lipidiqueHUILE DE SOJA RAFFINÉE60 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 3 : émulsion lipidiqueTRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE60 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 3 : émulsion lipidiqueHUILE D'OLIVE RAFFINÉE50 g — 1000 mlSubstance active
compartiment 3 : émulsion lipidiqueHUILE DE POISSON RICHE EN ACIDES OMÉGA-3 30 g — 1000 mlSubstance active

Présentations et identifiants

Les présentations ne sont pas nécessairement toutes disponibles à ce jour. Les codes CIP identifient les boîtes ; ils ne constituent pas une recommandation de choix.

Source : fichier des présentations BDPM, 10 octobre 2026
PrésentationCode CIP13Statut dans le fichier
6 poche(s) à 3 compartiments (BIOFINE) poly(propylène-co-éthylène) SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène SIS : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 493 ml3400921787719Présentation active · Déclaration de commercialisation
4 poche(s) à 3 compartiments (BIOFINE) poly(propylène-co-éthylène) SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène SIS : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 986 ml3400939280790Présentation active · Déclaration de commercialisation
4 poche(s) à 3 compartiments (BIOFINE) poly(propylène-co-éthylène) SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène SIS : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 1477 ml3400939280912Présentation active · Déclaration de commercialisation
4 poche(s) à 3 compartiments (BIOFINE) poly(propylène-co-éthylène) SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène SIS : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 1970 ml3400939281223Présentation active · Déclaration de commercialisation
3 poche(s) à 3 compartiments (BIOFINE) poly(propylène-co-éthylène) SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène SIS : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 2463 ml3400939281513Présentation active · Déclaration de commercialisation

À vérifier avant toute utilisation

Faites confirmer le médicament, le dosage, la fréquence et la durée prévus dans votre prescription ou dans les conseils du professionnel. Signalez les autres traitements, allergies et situations particulières. Cette page ne calcule pas de dose et ne vérifie pas les interactions.

Les effets indésirables, les mises en garde, les indications et les contre-indications figurent dans la documentation officielle actuelle. L’absence d’une alerte sur cette fiche ne signifie pas une absence de risque.

Sources et limites

Données : Base de données publique des médicaments, dates détaillées en début de fiche. Import automatisé des fichiers CIS, compositions et présentations ; pas de synthèse thérapeutique générée par IA.

Les textes d’accompagnement sont rédigés avec l’aide de l’IA. Ils peuvent comporter des erreurs ; la publication n’est pas une validation médicale individuelle. Méthode éditoriale et transparence. Réutilisation des données sans caution institutionnelle.

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