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Les données d’identification

Forme pharmaceutique

solution pour perfusion

Voies d’administration

intraveineuse

Statut de l’autorisation dans le fichier

Autorisation active

État de commercialisation dans le fichier

Commercialisée

Date de l’autorisation

16/10/1987

Titulaire(s) de l’autorisation

FRESENIUS KABI FRANCE

Ces statuts décrivent l’extraction datée ; ils ne confirment pas la disponibilité en pharmacie ni l’existence d’une indication adaptée à votre situation.

Composition publiée

Les quantités ci-dessous décrivent la composition du produit. Ce ne sont pas des doses à prendre. Cette liste ne recense pas tous les excipients ; consultez la notice pour les informations complètes.

Source : fichier des compositions BDPM, 29 septembre 2026
Élément	Substance	Quantité et référence	Nature
solution	ASPARTIQUE (ACIDE)	4,1 g — 1000 ml	Substance active
solution	ALANINE	6,3 g — 1000 ml	Substance active
solution	CYSTÉINE	qsp 1 g de mélange L-cystéine / L-cystine — 1000 ml	Substance active
solution	HISTIDINE	2,1 g — 1000 ml	Substance active
solution	ISOLEUCINE	3,1 g — 1000 ml	Substance active
solution	LEUCINE	7 g — 1000 ml	Substance active
solution	LYSINE	5,6 g — 1000 ml	Substance active
solution	PHÉNYLALANINE	2,7 g — 1000 ml	Substance active
solution	SÉRINE	3,8 g — 1000 ml	Substance active
solution	THRÉONINE	3,6 g — 1000 ml	Substance active
solution	TRYPTOPHANE L	1,4 g — 1000 ml	Substance active
solution	VALINE	3,6 g — 1000 ml	Substance active
solution	GLYCINE	2,1 g — 1000 ml	Substance active
solution	ACIDE L-GLUTAMIQUE	7,1 g — 1000 ml	Substance active
solution	ARGININE	4,1 g — 1000 ml	Substance active
solution	TAURINE	0,3 g — 1000 ml	Substance active
solution	MÉTHIONINE	1,3 g — 1000 ml	Substance active
solution	PROLINE	5,6 g — 1000 ml	Substance active
solution	TYROSINE	0,5 g — 1000 ml	Substance active
solution	CYSTINE	qsp 1 g de mélange L-cystéine / L-cystine — 1000 ml	Substance active

Présentations et identifiants

Les présentations ne sont pas nécessairement toutes disponibles à ce jour. Les codes CIP identifient les boîtes ; ils ne constituent pas une recommandation de choix.

Source : fichier des présentations BDPM, 10 octobre 2026
Présentation	Code CIP13	Statut dans le fichier
10 flacon(s) en verre de 100 ml	3400932997619	Présentation active · Déclaration de commercialisation
10 flacon(s) en verre de 500 ml	3400932997848	Présentation active · Déclaration de commercialisation
6 flacon(s) en verre de 1000 ml	3400932998098	Présentation active · Déclaration de commercialisation

À vérifier avant toute utilisation

Faites confirmer le médicament, le dosage, la fréquence et la durée prévus dans votre prescription ou dans les conseils du professionnel. Signalez les autres traitements, allergies et situations particulières. Cette page ne calcule pas de dose et ne vérifie pas les interactions.

Les effets indésirables, les mises en garde, les indications et les contre-indications figurent dans la documentation officielle actuelle. L’absence d’une alerte sur cette fiche ne signifie pas une absence de risque.

Sources et limites

Données : Base de données publique des médicaments, dates détaillées en début de fiche. Import automatisé des fichiers CIS, compositions et présentations ; pas de synthèse thérapeutique générée par IA.

Les textes d’accompagnement sont rédigés avec l’aide de l’IA. Ils peuvent comporter des erreurs ; la publication n’est pas une validation médicale individuelle. Méthode éditoriale et transparence. Réutilisation des données sans caution institutionnelle.

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VAMINOLACT, solution pour perfusion en flacon

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Présentations et identifiants

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